女子患怪病全身肌肉萎缩硬化形如僵尸图

韩女士未患病前

四川在线巴中消息(何均 记者 朱荣杰)近日，巴中市恩阳区的韩先生给媒体爆料，称自己的姐姐几年前得了一场罕见的怪病，全身肌肉萎缩僵硬，如今已经严重到了形如“僵尸”的程度。

韩女士患“怪病”

在恩阳区锦阳小区，记者见到了躺在病床上的韩女士，被眼前的景象惊呆了，病床上的她骨瘦如柴，脸部、双手皮肤呈现出黑白色斑纹，浑身肌肉硬邦邦的，没有任何弹性，从外表看，就像恐怖片中的僵尸。“我妈以前白白胖胖的，有110多斤，得了几沈阳治疗癫痫权威医院年病现在70斤都没得了。”韩女士的儿子王界拿出母亲以前的照片向记者介绍到，为母亲所得怪病感到很心疼。

据介绍，韩女士今年39岁，一直以来都跟着自己的丈夫在外务工，2010年快过年的时候，在江苏徐州工地上干活的她发现自己的手脚不听使唤了，到医院检查一直没查出病因，直到2011年，在河北石家庄检查治疗时，才被诊断出患上了一种罕见的皮肤病——系统性硬化症。

查出病因后，韩女士一家开始四处住院治疗，徐州、成都、石家庄都留下了他们的足迹。虽然花光了家里的积蓄还背上了债务，但韩女士的病却一直没有得到根治。到了2014年，病情愈加严重，开始出现手脚指头不能弯曲，继而不能下床不能走动，全身开始硬化。如今，韩女士的皮肤硬化的程度与日俱增，脸部皮肤呈硬块状，身体布满白斑，手指无法伸直，四肢肌肉已没有弹性，同时出现萎缩硬化的症儿童癫痫最新的疗法状。

“花费了近40万医药费，都不见病情好转，反而还越来越严重了，目前，我全身肌肉萎缩，身上没得力没得劲，皮肤变硬起壳，痒得很，有时候就烂，身上到处都是烂了的。”韩女士向记者表示，希望能有好心人能给她家帮助，她想把病看好。

据了解，韩女士所患的系统性硬化症俗称“僵尸病”、“木头人”。这是一种非传染性疾病，病因尚不明确。发病年龄多在30-50岁之间，女性高于男性。这种病相当罕见，发病概率只有百万分应该如何治疗癫痫病之三。